Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Карбовський Л$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
1. |
Карбовський Л. Л. Молекулярні механізми функціонування циркадіального годинника [Електронний ресурс] / Л. Л. Карбовський, Д. О. Мінченко, Я. А. Гармаш, О. Г. Мінченко // Український біохімічний журнал. - 2011. - Т. 83, № 3. - С. 5-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2011_83_3_4 Зазначено, що більшість фізіологічних процесів у всіх живих організмів є ритмічними з періодом близько однієї доби та генеруються ендогенним біологічним годинником, який має кожна клітина організму, але центральний годинник ("пейсмейкер") у ссавців локалізований у супрахіазматичних ядрах гіпоталамуса. Молекулярними компонентами системи цього біологічного годинника є фактори груп Period (PER1, PER2 і PER3), BMAL (BMAL1 і BMAL2), Cryptochromes (CRY1 і CRY2), а також ряд інших. Частина цих факторів містить Е-бокс послідовності та їх експресія безпосередньо регулюється комплексом транскрипційних факторів CLOCK - BMAL1. Ензими, що відповідальні за посттрансляційні модифікації продуктів циркадіальних генів, також є невід'ємними компонентами системи циркадіального годинника, оскільки саме вони задають темп його роботи та визначають тривалість добового ритму, від якого залежить функціональний стан всього організму. Найважливішими з них є казеїнкінази-1epsilon і -1delta. Проаналізовано дані про зв'язок між циркадіальним годинником, клітинним циклом і канцерогенезом, а також зміни експресії циркадіальних генів за дії на організм токсичних речовин і наноматеріалів.
| 2. |
Карбовський Л. Л. Отримання рекомбінантних низькомолекулярних фрагментів стрептокінази [Електронний ресурс] / Л. Л. Карбовський, В. В. Скалка, О. Г. Мінченко // Biotechnology. - 2010. - Vol. 3, № 3. - С. 50-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2010_3_3_7 Фрагменти гена стрептокінази (CK), що кодують протеїнові продукти CК <^>1-50 та СК<^>1-60, було ампліфіковано та клоновано у плазмідному векторі. Експресію рекомбінантних фрагментів стрептокінази, кодованих цими генетичними конструкціями, здійснено в клітинах Escherichia coli Tuner (DE3) під контролем Т7-промотору. Для одержання чистих фрагментів стрептокінази було проведено двостадійний процес їх хроматографічного очищення з бактеріальних лізатів за денатуруючих умов. За допомогою імуноблотингу з використанням антистрептокіназних антитіл підтверджено автентичність одержаних фрагментів стрептокінази.
|
|
|